Кешенді қосылыс түзу реакциясы бетінің бастапқы мәтінін қарау

Кешенді қосылыс түзетін әдіс  бойынша жүргізілетін [[Кондуктометрия|кондуктометрлік]] титрлеу кезінде әр түрлі катиондар үшін [[тихрант]] ретінде қымыздық, шарап, лимон сияқты оксиқышқылдардың, әр түрлі [[комплексондар]]дың және басқа да лигандалардың ерітінділерін пайдалануға болады. Бұлардың арасында ЭДТА [[реагент]]і жиі қолданылады.
Мәселен, темір иондарын ЭДТА ерітіндісімен титрлегенде келесі
реакция жүреді:
Fе<sup>3+</sup>+ Н<sub>2</sub>Ү<sup>2+</sup> -> ҒеҮ + 2Н<sup>+</sup> 
Ғе<sup>2+</sup> + Н<sub>2</sub>Ү<sup>2-</sup> ^ ҒеҮ<sup>2</sup> + 2Н<sup>+</sup>

Реакция нәтижесінде сутек ионы бөлінеді, демек, ерігіндінін электр өткізгіштігі артады. э.н.-ден кейін ол төмендейді, өйткені
бөлінетін Н<sup>+</sup> иондары ЭДТА анионымен қайта байланысады:
Н<sup>+</sup> + Н<sub>2</sub>Ү<sub>2</sub> -> Н<sub>3</sub>Ү<sup>-</sup>

Са<sup>2+</sup> иондарын буферлі ерітіндіде, яғни сілті ерітіндісінде титрлегенде қисық өзгеше түр алады, яғни 11.12-теңдеудегі тепе-теңдік солға қарай ығысады. Са<sup>2+</sup> ЭДТА-мен әрекеттескенде бөлінетін
Н<sup>+</sup> ионы буферлі жүйедегі протонды-акценторлы кұрамдас бөлікпен өзара әрекеттесіп, электр өткізгіштікке едәуір ықпал тигізеді. э.н.-ге дейін иондары концентрациясының өсуінен ол шамалы ғана артады,
өйткені әдетте этилендиаминсірке қышқылынын (ЭДТСК) екі
[[натрийлі тұз]]ын пайдаланады. Эквиваленттік нүктеден кейін ЭДТА
тұзының көптігінен электр өткізгіштік күрт өседі.<ref>Құлажанов Қ.С.Аналитикалық химия: II томдық оқулық . II - том. Оқулық. Алматы:«ЭВЕРО» баспаханасы, 2005. - 464 б. ISBN 9965-680-95-7</ref>
 
==Дереккөздер==
<references/>
{{wikify}}

{{Суретсіз мақала}}

[[Санат:Аналитикалық химия]]
[[Санат:Химия]]