Нұсқалар арасындағы айырмашылық: "Дюшенн бұлшық ет дистрофиясы"

Қазақ Энциклопедиясы жобасынан алынған мәлімет
Мұнда ауысу: шарлау, іздеу
 
ш (1 түзету)
 
(айырмашылығы жоқ)

11:40, 2026 ж. маусымның 26 кезіндегі нұсқасы

Үлгі:Ауру Дюшенн бұлшық ет дистрофиясы (ағылш. Duchenne muscular dystrophy, DMD) — тұқым қуалайтын бұлшық ет тінінің баяу бұзылуымен сипатталатын сирек генетикалық ауру. Бұл дерт көбінесе ұл балаларда кездеседі және біртіндеп бұлшықеттердің әлсіреуіне, қозғалыс қабілетінің жоғалуына әкеледі.

Ауруды алғаш рет 1860 жылы француз дәрігері Гийом Дюшенн сипаттаған. Ол бұлшық ет әлсіздігімен және дененің біртіндеп семуімен сипатталатын ерекше жағдайды зерттеген. Кейін ғалымдар аурудың Х-хромосомадағы мутациямен байланысты екенін анықтады.

Себебі

Дюшенн бұлшық ет дистрофиясы дистрофин атты ақуызды өндіретін геннің мутациясынан пайда болады.

Дистрофин — бұлшықет жасушаларының тұрақтылығын қамтамасыз ететін ақуыз. Егер ол жоқ болса немесе дұрыс түзілмесе, бұлшықет жасушалары зақымданып, біртіндеп өледі.

Ауру тұқым қуалайды және негізінен ер балаларда кездеседі, себебі ген Х-хромосомада орналасқан. Қыздар көбінесе тасымалдаушы (тасушы) болады.

Белгілері

  • Бұлшық еттердің әлсіздігі (әсіресе аяқ пен жамбас аймағында)
  • Баланың жиі құлауы, жүруде қиналуы
  • 10–12 жас шамасында арбаға тәуелді болу
  • Дем алу мен жүрек бұлшық еттерінің әлсіреуі

Диагностикасы

  • Генетикалық талдау — дистрофин геніндегі мутацияны анықтайды
  • Бұлшықет биопсиясы — дистрофин ақуызының жетіспеуін көрсетеді
  • Қандағы фермент деңгейі (КФК) — жоғары болуы ауруға тән белгі

Емі

Толық ем әзірге жоқ, бірақ кейбір гендік терапиялар мен жаңа дәрілер зерттелуде:

  • Эксон-скиппинг терапиясы (exon-skipping) — мутантты бөлікті өткізіп, дистрофин өндірісін қалпына келтіруге тырысады.
  • Гендік терапия — сау дистрофин генін енгізу арқылы бұлшықет қызметін жақсартуға бағытталған.
  • Стероидтар (преднизолон, дефлазакорт) — аурудың дамуын баяулатады.

Болжам

Ауру баяу, бірақ үдемелі сипатта өтеді. Көптеген науқастар жасөспірім немесе жас ересек кезеңде тыныс алу немесе жүрек жеткіліксіздігінен көз жұмады.

Дегенмен, жаңа гендік емдер мен реабилитация тәсілдері өмір сапасын айтарлықтай жақсартады.

Қараңыз