https://kk.encyclopedia.kz/index.php?action=history&feed=atom&title=%D0%A5%D0%B5%D1%80%D1%83%D0%B2%D0%B8%D0%B7%D0%BC 2026-04-18T12:07:44Z Мына уикидегі бұл беттің түзету тарихы MediaWiki 1.23.3 https://kk.encyclopedia.kz/index.php?title=%D0%A5%D0%B5%D1%80%D1%83%D0%B2%D0%B8%D0%B7%D0%BC&diff=87643&oldid=prev 2025-04-25T19:23:52Z

<p>1 түзету</p> <table class='diff diff-contentalign-left'> <tr style='vertical-align: top;'> <td colspan='1' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">← Ескі түзетулер</td> <td colspan='1' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">19:23, 2025 ж. сәуірдің 25 кезіндегі түзету</td> </tr><tr><td colspan='2' style='text-align: center;'><div class="mw-diff-empty">(айырмашылығы жоқ)</div> </td></tr></table>

Moderator https://kk.encyclopedia.kz/index.php?title=%D0%A5%D0%B5%D1%80%D1%83%D0%B2%D0%B8%D0%B7%D0%BC&diff=87642&oldid=prev 2016-10-12T22:08:42Z

<p>«<a href="/index.php?title=%D0%A1%D1%83%D1%80%D0%B5%D1%82:Photo_cherubism.jpg&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Сурет:Photo cherubism.jpg (мұндай бет жоқ)">Photo_cherubism.jpg»</a> дегенді аластады, бұны <a href="/index.php?title=%D0%9E%D1%80%D1%82%D0%B0%D2%9B%D2%9B%D0%BE%D1%80&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Ортаққор (мұндай бет жоқ)">Ортаққордың</a> қатысушысы <a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/User:Christian_Ferrer" class="extiw" title="commons:User:Christian Ferrer">Christian Ferrer</a> <a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Photo_cherubism.jpg" class="extiw" title="commons:File:Photo cherubism.jpg">жойған</a>, себ...</p> <p><b>Жаңа бет</b></p><div>'''Херувизм синдромы''' — тұқым қуалайтын талшықты остеодисплазия, төменгі жақтың үлкеюі, беттің кемістігін туғызатын сирек кездесетін генетикалық ауру. Ауру алғашқыда 1933 жылы В.А. Джонсонмен Кингстонда сипатталған болатын&lt;ref&gt;«Большая медицинская энциклопедия», Советская энциклопедия, М, 1981.&lt;/ref&gt;<br /> &lt;ref&gt;Карапетян И.С., Губайдуллина Е.Я., Цегельник Л.Н. - Опухоли и опухолеподобные поражения органов полости рта челюстей, лица и шеи М 2004г&lt;/ref&gt;.<br /> <br /> == Аурудың себебі ==<br /> <br /> Осы аурудың 80% жағдайда SH3BP2 генінің [[мутация]]сы байқалады. Қалған 20%-да мутация белгісіз генде кездеседі. SH3BP2 гені иммундық жүйенің жоғары сезімталдылығын арттырып, оның қызметіне әсер етеді. Нәтижесінде, төменгі жақ қабынады. Қабынуы өз кезегінде, сүйекті бұзады. Осы қабыну салдарынан қатпарлану ұялы-талшықты дәнекер тінінің үлкен саны, жақтың үлкеюіне әкеледі. Аурудың [[патология]]лық басталуы, [[эмбрион]]дық кезеңіне қатысты. Аурудың белгілері әдетте, 5-7 жасқа дейін, өмірінің алғашқы жылдарында болады. Жыныстық толысу жасында ауру жылдам өршіп, 40 жастан кейін аяқталады.<br /> <br /> == Диагностикасы ==<br /> <br /> Ауруды анықтаудың негізгі 4 әдістері бар:<br /> <br /> Жалпы клиникалық әдістері (медициналық тарихы және шағымдар, ауыз қуысы және жақ-бет облысын қолмен ұстап тексеру); Стоматологиялық зерттеу әдістері (ауыздың ашылуы дәрежесін анықтау және қосымша құралдарды пайдалана отырып төменгі жақтың қозғалысын тексеру); Арнайы аппаратпен (термометр, электроодонтометр, рентгенограф, ортопантомограф, МРТ) түсіріп тексеру; Генетикалық кеңес, 41 жастағы әйелдердің компьютерлік томографиясы<br /> <br /> == Емі ==<br /> Хирургиялық отаны балаларға 5 жас пен 15 жас арасында жүзеге асырады. Хирургиялық әдіс әр аурудың ауырлығына байланысты жеке таңдалады. <br /> <br /> == Дереккөздер ==<br /> {{дереккөздер}}<br /> <br /> [[Санат:Аурулар]]</div>

CommonsDelinker