<?xml version="1.0"?>
<?xml-stylesheet type="text/css" href="https://kk.encyclopedia.kz/skins/common/feed.css?303"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="kk-kz">
		<id>https://kk.encyclopedia.kz/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%A4%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F</id>
		<title>Фосфориметрия - Түзету тарихы</title>
		<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://kk.encyclopedia.kz/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%A4%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F"/>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://kk.encyclopedia.kz/index.php?title=%D0%A4%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F&amp;action=history"/>
		<updated>2026-04-18T18:00:39Z</updated>
		<subtitle>Мына уикидегі бұл беттің түзету тарихы</subtitle>
		<generator>MediaWiki 1.23.3</generator>

	<entry>
		<id>https://kk.encyclopedia.kz/index.php?title=%D0%A4%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F&amp;diff=38471&amp;oldid=prev</id>
		<title>Moderator: 1 түзету</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://kk.encyclopedia.kz/index.php?title=%D0%A4%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F&amp;diff=38471&amp;oldid=prev"/>
				<updated>2025-04-25T18:14:44Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;1 түзету&lt;/p&gt;
&lt;table class='diff diff-contentalign-left'&gt;
				&lt;tr style='vertical-align: top;'&gt;
				&lt;td colspan='1' style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;← Ескі түзетулер&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan='1' style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;18:14, 2025 ж. сәуірдің 25 кезіндегі түзету&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan='2' style='text-align: center;'&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;(айырмашылығы жоқ)&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Moderator</name></author>	</entry>

	<entry>
		<id>https://kk.encyclopedia.kz/index.php?title=%D0%A4%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F&amp;diff=38470&amp;oldid=prev</id>
		<title>ArystanbekBot: clean up, replaced: Пайдаланған әдебиет → Дереккөздер using AWB</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://kk.encyclopedia.kz/index.php?title=%D0%A4%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F&amp;diff=38470&amp;oldid=prev"/>
				<updated>2014-06-09T10:23:02Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;clean up, replaced: Пайдаланған әдебиет → Дереккөздер using &lt;a href=&quot;/index.php?title=%D2%9A%D0%B0%D0%B7%D0%B0%D2%9B_%D0%AD%D0%BD%D1%86%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%BE%D0%BF%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%8F%D1%81%D1%8B:AWB&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Қазақ Энциклопедиясы:AWB (мұндай бет жоқ)&quot;&gt;AWB&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Жаңа бет&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;'''Фосфориметрия'''.&lt;br /&gt;
Фосфориметрия процесі [[флуориметрия]]дан мерзім ұзақтығымен (10&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;10&amp;lt;sup&amp;gt;−2&amp;lt;/sup&amp;gt; С) және биіктіктің ұзын толқынды аймаққа ығысуымен ерекшеленеді.&lt;br /&gt;
Фосфоресценция процесі VIII ауысу бойынша жүреді. Энергияны&lt;br /&gt;
шығындай отырып, өзімен тең түсетін кез келген механизм бойынша жүзеге асуы мүмкін.&lt;br /&gt;
[[Оттегі]] фосфоресценцияны сөндіруге бейім де қабілетті болғандықтан, оны астаудан мұқият аластатады. Энергияның шығыны&lt;br /&gt;
[[молекулалар]]дың соқтығысуы кезінде болуы мүмкін. Мұндайда&lt;br /&gt;
молекулалардың активтігін не еріткіштің тұтқырлығын жоғарылату,&lt;br /&gt;
не [[сұйық азот]] температурасына дейін салқындату арқылы төмендетуге болады. Қалыпты жағдайдағы фосфоресценцияны әйтеуір бір&lt;br /&gt;
сорбентке абсорбцияланған немесе сүзу кағазындағы үлгіден байқауға болады. Сол сияқты бетті активті заттарды (БАЗ) пайдалану&lt;br /&gt;
кезінде де форесценцияны тіркеуге болады.&lt;br /&gt;
Талданатын атомды коршаған кеңістікке салмағы едәуір ауыр&lt;br /&gt;
атомды енгізе отырып, S&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt; —&amp;gt; Т&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt; және T&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;—&amp;gt;S&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt; сияқты аралық&lt;br /&gt;
қиындастыру жылдамдығын арттыруға болады және бұл жағдай&lt;br /&gt;
фосфоресцендияның айқын көрінетін спектрін алуға мүмкіндік&lt;br /&gt;
береді, мысалы, метил йодидін қосу арқылы. Фосфоресценциялаушы қосылыстар болса, ол шартты түрде флуоресценциялайды да,&lt;br /&gt;
фосфориметр жарқыраудың осы екі түрін де айыра білуі керек.&lt;br /&gt;
Мысалы, ол үшін айналмалы үзгішті (фосфоркопты) қолданып,&lt;br /&gt;
қоздырылған және көрініп-байқалатын жаркыраудың арасын бөліп,&lt;br /&gt;
үзуді қамтамасыз етеді. Бұл жай фосфориметрлердін кұрылымына&lt;br /&gt;
негіз болып енген. Айналмалы үзгішті бір мезгілде жұмыс істейтін&lt;br /&gt;
электронды схемамен жапғасқан импульсті шамнан берілетін импульсті жарық еткішпен ауыстырады. Содан кейін оның көмегімен&lt;br /&gt;
берілген уақыт аралығында фотокөбейткіш іске косылады.&lt;br /&gt;
Түйіскен π-электрондық байланыстары бар көптеген органикалық косылыстар фосфоресциялауға қабілетті және мұны оларды&lt;br /&gt;
анықтау үшін пайдаланады.&lt;br /&gt;
Анықтау уақытына орай қосымша техникалық мүмкіндіктер&lt;br /&gt;
туындайды. Әр түрлі заттардың сөну мерзімдерінде үлкен айырма&lt;br /&gt;
болғанда оларды осы уақыты бойынша жеке бөліп анықтайды.&lt;br /&gt;
==Сапалық талдау==&lt;br /&gt;
Люминесценттік сапалық талдау көптеген органикалық заттардың, яғни олардың ерітінділеріне кейбір органикалық реагенттерін&lt;br /&gt;
қосу арқылы жоғарғы сезімталдылықпен анықтауға мүмкіндік&lt;br /&gt;
береді. Мысалы, мырыш тұзының ерітіндісіне [[салицил қышқылы]]н&lt;br /&gt;
қосқанда интенсивті люминесценция туындайды және мұны талданатын өнімдегі мырышты ерітіндіден сапалы тұрғыда айқындау&lt;br /&gt;
үшін пайдаланады.&lt;br /&gt;
[[Литий]] мен [[алюминий]]ді 8-оксихинолиннің көмегімен, [[берилий]],&lt;br /&gt;
[[цирконий]] және басқа элементтерді [[морин]]нің көмегімен табады.&lt;br /&gt;
Люминесцентті сапалық талдауда сөну құбылысын да пайдаланады.&lt;br /&gt;
Әдетте, люминесценцияның пайда болуы мен аяқталуын көріп&lt;br /&gt;
бақылайды. Люминесциялық реакциянын басты артықшылыгы -&lt;br /&gt;
олардың жоғарғы сезімталдылығы. Мысалы, мысты 0,005 мкг/концентрация кезіндегі [[салицилалазин]]нің көмегімен көк түсті&lt;br /&gt;
[[люминесценция]] бойынша ашады. Люминесценциялауға қабілетті&lt;br /&gt;
күрделі анорганикапық кристалдар деп аталатын кристалл-&lt;br /&gt;
фосфорлардың айқындау шегі төмен, таңдаушылық қабілеті жоғары&lt;br /&gt;
болады. Бұған люминесценциялауға қабілетті [[кальций]] мен&lt;br /&gt;
[[стронций]]дін немесе олардың коспасынан түзілген сульфидтер,&lt;br /&gt;
кальций сульфатынан не вольфраматынан, натрий бромидінен не&lt;br /&gt;
иодидінен және баска косылыстар негізінде эзірленген кристалдар&lt;br /&gt;
мысал. Ал, кейбір анорганикалық косылыс торына оны белсенді&lt;br /&gt;
ететін затты енгізіп, әзірленген кристал да люминесценциялайтын&lt;br /&gt;
болады.&lt;br /&gt;
Температураны жоғарылатқанда кристалл-фосфордың құрамындағы жарқырауға күшті кері ықпал ететін болмашы мөлшердегі&lt;br /&gt;
қоспалар олардың жарқырауын төмендетеді. Алайда кейбір жағдайларда белгілі концентрациялық катыста люминесценттік улар люминесценцияның активтеушілері болады. Осыған орай кристалл-фосфордың жарқырау интенсивтігінін ондағы люминесценциялаушы концентрациясына тәуелділігі сандық талдауда пайдаланады.&lt;br /&gt;
Люминесценттік сапалық талдаудың зиянды [[ісік]], [[безгек]] сияқты&lt;br /&gt;
ауру түрін анықтауда, кейбір дәрі-дәрмектердін сапасын, биологиялық активті заттар - [[витаминдер]]ді, [[антибиотиктер]]ді және т.б.&lt;br /&gt;
бақылауда маңызы ерекше. Егілетін тұқымның сапасы мен ену&lt;br /&gt;
қабілеті сары түсті люминесценциялық жарық бойынша тұжырымдалады. Люминесценция тамақ өнеркәсібінде пайдаланылады. Оның&lt;br /&gt;
түсі бойынша ұнның сорты анықталады. Неғұрлым кебек көп болса,&lt;br /&gt;
соғұрлым оның жарқырау интенсивтігі күшті. Жеміс-жидек және&lt;br /&gt;
көкөніс сияқтылардағы шіру құбылысын да, олардың басталуын да&lt;br /&gt;
[[люминесценция]] көмегімен анықтайды.&lt;br /&gt;
==Сандық талдау==&lt;br /&gt;
Сандық люминесценттік талдау әдістерінде люминесценциялық&lt;br /&gt;
сәуле шығару интенсивтігінін талданатын құрамдас бөлік концентрациясына тәуелділігі пайдаланылады. Қолданбалық жағдайда градуирлеу графигі әдісі жиі қолданады. Массасы бойынша есептегенде қазіргі кезде орташа [[концентрация]]сы 0,00001 процент шамасында&lt;br /&gt;
болатын барлық элементтердің сандық анықтау әдістері жасалған.&lt;br /&gt;
[[Титриметрия]] әдістерінде реагент қасиеті ерітіндінің рН-на,&lt;br /&gt;
[[тотықтырғыш]] пен [[тотықсыздандырғыш]]тың болуы не болмауына&lt;br /&gt;
қарай люминесценттік интенсивтігі мен жарқырау түсін өзгерте&lt;br /&gt;
алатын люминесценттік индикаторды пайдаланады. Мысалы,&lt;br /&gt;
осындай сипаттағы моринді пайдаланып, алюминий, галлий,&lt;br /&gt;
[[цирконий]] сияқты басқа да элементтер 5-10% қателікпен&lt;br /&gt;
титриметрлік анықталады. [[Мыс]]ты, басқа да екі валентті [[катион]]дар&lt;br /&gt;
қатынасқан ерітіндіні флуорексонмен титрлеп анықтайды.&lt;br /&gt;
[[Сурет:Флуоресценттік индикаторлар.png|thumb|300px]]&lt;br /&gt;
Индикаторлардың бір қатары кестеде жинақталған. Оларды&lt;br /&gt;
пайдаланып, аса күрделі аналитикалық мәселелерді шешеді, мысалы&lt;br /&gt;
тағамдық өнімдерді, жеміс-жидектер шырындарын, сусындар мен&lt;br /&gt;
шараптарды талдап, сапасын анықтайды.&lt;br /&gt;
Бұрын да айтылғандай, талданатын үлгіні салқындатқан кезде&lt;br /&gt;
люминесценттік интенсивтік едәуір артады. Мысалы, [[қорғасын]],&lt;br /&gt;
[[висмут]], [[сурьма]] сияқтылардың галогенидті кешенді қосылыстары&lt;br /&gt;
қоспа ретіндегі үлгіні салқындатып, олардың сандық мөлшерін&lt;br /&gt;
анықтау мүмкін болады. Сондай-ақ, салқындатылған, құрамында&lt;br /&gt;
анорганикалық иондары бар үлгілерге органикалық заттарды қосып,&lt;br /&gt;
олардың люминесценттік сандық анықтауын жүргізеді.&lt;br /&gt;
Фосфордың және басқа да заттардың люминесценциясы&lt;br /&gt;
бойынша ИҚ-, ӘК-, көрінетін, рентген және ү-сәуле шығаруды&lt;br /&gt;
айкындауға протондар, нейтрондар, электрондар, а-бөлшек ағымын&lt;br /&gt;
тіркеуге болады. Сол сияқты, бұл әдіс бойынша түрлі [[қыш]], [[керамика]]&lt;br /&gt;
және шыныдан әзірленген заттардың сапасын анықтап, оларды&lt;br /&gt;
таңбалайды.&lt;br /&gt;
Люминесценция әдістері [[лантаноидтар]] мен [[актиноидтар]]ды&lt;br /&gt;
талдауда жемісті пайдаланылады. Көптеген органикалық қосылыстардың, атап айтқанда: [[бензол]] мен [[нафталин]]нің және олардың&lt;br /&gt;
көптеген туындылары мен қабысқан қосылыстарының, биологиялық&lt;br /&gt;
активті заттардың, пигменттердің және т.б. люминесцентті қабілетті&lt;br /&gt;
болады.&lt;br /&gt;
Демек, люминесценттік талдау әдісінің жоғарғы сезімталдығы&lt;br /&gt;
мен қарапайымдылығына, жабдықтау жеңілдігі мен қаркынына&lt;br /&gt;
қарап, оның болашағын бағдарлауға болады.&lt;br /&gt;
==Органикалық косылыстарды талдау және ауа тазалығын бақылау==&lt;br /&gt;
Флуоресценцияны тиімді пайдаланатын саланың ірі-органикалық косылыстар құрамында басымдау кездесетін ароматты көмір-&lt;br /&gt;
сутектерді, мысалы [[антрацен]] мен [[фенантрен]] қоспаларын талдау.&lt;br /&gt;
Антраценді бірінші әдіс бойынша (оның сәуле шығару қозуының&lt;br /&gt;
жолақшасы 360 нм-ден жоғары) фенантренді екінші әдіс бойынша&lt;br /&gt;
анықтайды. Фенантрен мен антрацен 265 нм аймақта сәуле шығаруды интенсивті сіңіреді, ал 350 нм флуоресценттік сәуле шығаруды&lt;br /&gt;
тек фенантрен ғана шашыратады. Сондықтан, антрацен мен фенантренді 265 нм тұсында қоздырып алады да, [[флуориметр]] көмегімен&lt;br /&gt;
350 нм флуоресценцияны өлшеп, фенантренді анықтайды.&lt;br /&gt;
Ароматты көмірсутекті қосылыстармен ауа ыластыгын тексеру&lt;br /&gt;
үшін сезімталдығы жоғары флуоресценттік әдісті қолдану тиімді.&lt;br /&gt;
Көптеген ароматты көмірсутектер - канцерогенді, олар катерлі&lt;br /&gt;
ісіктің пайда болуына себепші болады, мысалы, 3,4-бензпирен. Бұл&lt;br /&gt;
қосылыстың ауадағы өте аз, іздік сияқты мөлшерін анықтаудың әдісі&lt;br /&gt;
енгізілген. Ол үшін, осы қосылыс [[күкірт қышқылы]]на енгізілсе, не&lt;br /&gt;
сол қышқыл арқылы өтсе, катион түріне айналып, басқа ароматты&lt;br /&gt;
интенсивті қосылыстардан окшауланады. Ерітіндідегі мұндай&lt;br /&gt;
[[катион]] 520 нм болғанда интенсивті сіңіру жолақшасын береді.&lt;br /&gt;
Мұнымен қатар талдау жағдайында кейбір ароматты қосылыстарда&lt;br /&gt;
нақ осы жолақша 520 нм болғанда белгі беретіні бар, бірақ бұлардың&lt;br /&gt;
біреуі де 545 нм болғанда флуоресцентті сәуле шығармайды.&lt;br /&gt;
Сондықтан құрамында анықталатын бензпиренді үлгіні әуелі&lt;br /&gt;
толқын ұзындығы 520 нм сәуле шығару кезінде қоздырып алады да,&lt;br /&gt;
сосын оның 545 нм болғанда флуоресценттік сәуле шығару&lt;br /&gt;
интенсивтігін флуориметрмен өлшейді.&lt;br /&gt;
==Анорганикалық қосылыстарды талдау==&lt;br /&gt;
Флуоресценттік сәуле шығаратын анорганикалық қосылыстардың саны бірен-саран. Сондай [[иондар]]дын бірі және осы негізде&lt;br /&gt;
толығымен дерлік сандық, тұрғыдан флуоресценттік әдіс бойынша&lt;br /&gt;
анықталатын [[уран]] (VI). Уранның флуоресценциясын қалыпты&lt;br /&gt;
жағдайдагы [[фосфор қышкылы|фосфор қышқылының]] он проценттік ерітіндісінде&lt;br /&gt;
немесе натрий фторидінің балқымасында байқауға болады. Оны&lt;br /&gt;
құрғақ мұзға енгізілген [[метан]] мен күшті қышқыл қоспасында да&lt;br /&gt;
көру мүмкін. Натрий фторидінің балқымасындағы уран (VI) 365 нм&lt;br /&gt;
болғанда қоздырылады, ал флурресцентті сәуле шығару 536, 555,&lt;br /&gt;
557 және 606 нм болғанда өзінін ең үлкен мәніне жетеді.&lt;br /&gt;
Көптеген анорганикалық иондар қанықпаған байланысты органикалық қосылыспен әрекеттесігі, флуоресценгтік сәуле шығаруға&lt;br /&gt;
бейім кешенді қосылыс түсуге қабілетті. Мысалы, 8-оксихинолин-&lt;br /&gt;
мен, моринмен, ацети-лацетонмен және т.б. Осы немесе осы сияқ-&lt;br /&gt;
тыларды пайдалана отырып, [[алюминий]], [[мырыш]], [[галий]], [[талий]] және&lt;br /&gt;
басқа да [[катион]]дарды анықтайды.&lt;br /&gt;
Флуориметрия әдісінің спектрофотометриядан артықшылығы -&lt;br /&gt;
едәуір сезімталдылығы. Өйткені бұл әдісте басқалардан гөрі заттын&lt;br /&gt;
тұрақты концентрациядағы флуоресценция интенсивтігімің едәуір&lt;br /&gt;
жоғары монін алу үшін одан да жоғары интенсивтігі бар&lt;br /&gt;
коздырылған сәуле шығаруды пайдалануға болады. Атап айтқанда,&lt;br /&gt;
спектрофотометрия 10&amp;lt;sup&amp;gt;−5&amp;lt;/sup&amp;gt; М-ге дейінгі затты, ал флуориметрлік әдіс&lt;br /&gt;
10&amp;lt;sup&amp;gt;−8&amp;lt;/sup&amp;gt; М-ге дейінгі затты анықтауға мүмкіндік береді. Мұндай жоғарғы сезімталдықка жету үшін. әрине, онда қолданатын ыдыс, реактив&lt;br /&gt;
т.б. өзі өте таза болуы керек.&amp;lt;ref&amp;gt;Құлажанов Қ.С.Аналитикалық химия: II томдық оқулық . II - том. Оқулық. Алматы:«ЭВЕРО» баспаханасы, 2005. - 464 б. ISBN 9965-680-95-7&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
==Дереккөздер==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
{{wikify}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Санат:Аналитикалық химия]]&lt;br /&gt;
[[Санат:Химия]]&lt;br /&gt;
[[Санат:Ғылым]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>ArystanbekBot</name></author>	</entry>

	</feed>