<?xml version="1.0"?>
<?xml-stylesheet type="text/css" href="https://kk.encyclopedia.kz/skins/common/feed.css?303"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="kk-kz">
		<id>https://kk.encyclopedia.kz/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Zhasulan93</id>
		<title>Қазақ Энциклопедиясы - Қатысушы үлестері [kk-kz]</title>
		<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://kk.encyclopedia.kz/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Zhasulan93"/>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://kk.encyclopedia.kz/index.php/%D0%90%D1%80%D0%BD%D0%B0%D0%B9%D1%8B:%D2%AE%D0%BB%D0%B5%D1%81%D1%96/Zhasulan93"/>
		<updated>2026-04-19T01:07:58Z</updated>
		<subtitle>Қатысушы үлестері</subtitle>
		<generator>MediaWiki 1.23.3</generator>

	<entry>
		<id>https://kk.encyclopedia.kz/index.php/HELLP_-_%D1%81%D0%B8%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BC%D1%8B</id>
		<title>HELLP - синдромы</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://kk.encyclopedia.kz/index.php/HELLP_-_%D1%81%D0%B8%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BC%D1%8B"/>
				<updated>2015-11-13T15:43:32Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;Zhasulan93: /* Кіріспе бөлімін өңдеді */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Infobox disease |&lt;br /&gt;
  Name           = HELLP - синдромы |&lt;br /&gt;
  ICD10          = {{ICD10|O|14|2|o|10}} |&lt;br /&gt;
  ICD9           = [http://www.icd9data.com/2012/Volume1/630-679/640-649/642/642.5.htm 642.5]|&lt;br /&gt;
  ICDO           = |&lt;br /&gt;
  Image          = |&lt;br /&gt;
  Caption        = |&lt;br /&gt;
  OMIM           = |&lt;br /&gt;
  OMIM_mult      = |&lt;br /&gt;
  MedlinePlus    = 000890 |&lt;br /&gt;
  eMedicineSubj  = ped |&lt;br /&gt;
  eMedicineTopic = 1885 |&lt;br /&gt;
  DiseasesDB     = 30805 |&lt;br /&gt;
  MeshID         = D017359 |&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{db-copyvio|url=http://kazmedic.kz/archives/413}}&lt;br /&gt;
'''HELLP-синдромы''' — акушерлік істегі сирек кездесетін және қауіпті патология. Н — hemolysis (гемолиз); ЕL — еlеvated liver enzymes (бауыр ферменттерінің белсенділігінің көтерілуі); LP — 1оw рlаtelet соunt (тромбоцитопения). Ең алғаш бұл синдромды 1954 жылы Придчард Дж. А суреттеген болатын, ал Гудлин Р.С (1978) бұл синдромның пайда болуын преэклампсиямен байланыстырды. 1982 жылы Вейнштейн Л ең алғаш болып HELLP-синдромом патологиясына симптомдар үштігін кіргізді.Бұл жеке бір ауру болып табылады. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HELLP (Hemolysis, Elevated Liver enzymes and Low Platelets) синдром – бұл гемолиз, бауыр энзимдерінің (ферменттерінің) активтенуі және тромбоцитопениямен сипатталатын преэклампсия сен эклампсяияның ауыр формасы.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Эпидемиология және қауіп қатер факторы: HELLP синдром 0.2 -0.6 %&lt;br /&gt;
* Преэклампсия жүкті әйелдер арасындағы жиілігі 5 — 7 %&lt;br /&gt;
* Преэкламсиясы және эклампсиясы бар жүкті әйелдер арасында HELLP синдромның таралу жиілігі 4-12 %&lt;br /&gt;
* Ана өлімі 2-24%&lt;br /&gt;
* Перинаталдық өлім 9 –39 %.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== HELLP синдром классификациясы: ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HELLP-синдромның зертханалық зерттеулер қорытындыларына байланысты жіктелуі.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
П.А Ван Дам 3 топты ажыратады: қантамыр ішілік коагуляцияның айқын, күмәнді және жасырын түрлерін. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Дж.Н. Мартина классификациясы:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* G бірінші класс — қанда тромбоциттер мөлшері 50×109/л-дан аз.&lt;br /&gt;
* G екінші класс — қанда тромбоциттер мөлшері 50–100×109/л-ге тең.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== HELLP синдром этиологиясы ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Қазіргі кезге дейінHELLP-синдромның нақты себебі анықталмаған, бірақ бұл патология дамуының кейбір аспектілері зерттелген. Оның мынандай себептерге байланысты болуы мүмкін:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Иммуносупрессия (T-лимфоциттер мен B-лимфоциттердің депрессиясы).&lt;br /&gt;
* Аутоиммунды агрессия (антитромбоцитарлы, антиэндотелиалды АТ).&lt;br /&gt;
* Простациклин/тромбоксан қатынасының төмендеуі (простациклинстимулдеуші фактордың өндірілуінің төмендеуі.).&lt;br /&gt;
* Гемостаз жүйесіндегі өзгерістер (бауыр тамырларының тромбозы).&lt;br /&gt;
* АФС.&lt;br /&gt;
* Бауыр ферменттерінің генетикалық дефекті&lt;br /&gt;
* Дәрілік заттар қолдану(тетрациклин, хлорамфеникол).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== HELLP-синдромның дамуына әкелетін жайттар: ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Ақшыл тері.&lt;br /&gt;
* Жүкті әйелдің жасы 25-тен жоғары.&lt;br /&gt;
* Бірнеше рет босанған әйелдер.&lt;br /&gt;
* Көпұрықты жүктілік.&lt;br /&gt;
* Айқын соматикалық патологияның болуы.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Патогенез ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Гестоздың ауыр формасында HELLP-синдром дамуының негізгі этаптарына эндотелидің аутоиммунды бүлініуі, қоюланған қанмен гиповолемия және кейін фибронолизин түзетін микротромбтардың түзіліуі. Эндотелий бұзулуы кезінде тромбоциттер агрегациясы жоғарылайды. Ол өз кезегінде патологиялық процестерге: фибрин, коллаген талшықтары, IgG және IgM түзілуіне әкеледі.аутоиммунды комплекстер ба\уырда және эндокардта табылады. Осыған байланысты бұл синдромда иммунодепрессанттар мен глюкокортикоидтар қолданылады. Томбоциттер бұзылуы тромбаксандардың босап шығуына әкеледі, бұл тромбоксан-простациклин жүйесінің бұзылуына әкеп соғын, генерализденген артериоспазмға АҚҚ көтерілуіне себеп болады, ол өз кезегінде ми ісінуі мен тырысулар шақыруы мүмкін.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== HELLP синдром клиникасы ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HELLP-синдром әдетте жүктілікті ІІІ-триместрінде дамиды, көбінесе 35 жіне одан жоғары аптасында. Ауруға симптомдардың тез көрінуі тән. Басында мынандай көріністер болуы мүмкін: жүрек айну және құсу, эпигастрий аймағында ауырсыну, әсіресе оң жақ қабырға астында, айқын ісінулер, бас ауру, әлсіздік, гиперрефлексия. Сонымен қатар, сарғаю, қан құсу, егу орындарында қан құйылу, үдемелі бауыр жетіспеушілігі, тырысу және кома дамиды. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== HELLP синдромның диагностикасы ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Лабораторлы зерттеулер'' - көп жағдайда лобраториялық өзгерістер клиникалық сиптом көрінгеше пайда болып қояды.&lt;br /&gt;
* HELLP-синдромның бір белгісі гемолиз болып табылады. Ол қан жағындысында бүріскен деформацияланған эритроциттер, полихромазия түрінде көрінеді. Эритроциттердің бұзылуы фосфолипидтердің босап шығуына және созылмалы ДВС-синдромға әкелуі мүмкін.&lt;br /&gt;
* HELLP-синдромға күдік туған кезде жедел түрде зертханалық тексеру жасау керек: АЛТ, АСТ белсенділігін, лактатдегидрогенза, билирубин, гаптоглобин, зәр қышқылының концентрациясын, қандағы тромбоциттар санын және қанның ұю факторларының көлемін анықтау қажет.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Инструментальды зерттеу''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Бауырдың субкапсульды гематомасын анықтау үшін УДЗ жасалады. Осы кезде соынмен қатар гипоэхогенді аймақтар сезіледі, бұл жергілікті тіннің некрозы және инфарктымен сипатталады.&lt;br /&gt;
* Дифференциальды диагностика үшін КТ және МРТ қолданылады. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Болжам ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Босанудан кейінгі жағдай жаксы болса, әйел 3-7 күнде қалпына келеді. Қан талдауы тұрақтанады. Тромбоциттер көлемі нормаға 11-ші тәулікте, ЛДГ белсенділігі 8-10 тәулікте тұрақтанады. Келесі жүктілікте қауіп қатер мөлшері 4%, бірақ осы ауруды өткерген әйелдерді аса жоғары қауіп-қатер ообына жатқызған дұрыс&amp;lt;ref&amp;gt;Хирургия: Кудрявцев В.А. 2007 жыл&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Дереккөздер ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Санат: Медицина]]&lt;br /&gt;
[[Санат:Гинекология]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Zhasulan93</name></author>	</entry>

	<entry>
		<id>https://kk.encyclopedia.kz/index.php/%D0%90%D1%80%D0%BD%D0%B0%D0%B9%D1%8B_%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D1%81_%D0%B6%D0%B0%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8B_%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D1%82</id>
		<title>Арнайы емес жаралы колит</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://kk.encyclopedia.kz/index.php/%D0%90%D1%80%D0%BD%D0%B0%D0%B9%D1%8B_%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D1%81_%D0%B6%D0%B0%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8B_%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D1%82"/>
				<updated>2015-11-13T15:39:39Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;Zhasulan93: /* Кіріспе бөлімін өңдеді */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{db-copyvio|url=http://kazmedic.kz/archives/1042}}&lt;br /&gt;
'''Арнайы емес жаралы колит''' – тік және тоқ ішек кілегей қабығының жаралы деструкциялық зақымдануына және соның салдарынан ішектің стенозына, тесілуіне, қан кетуге, сепсиске т.б. себептерге алып келуі мүмкін созылмалы ауру.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Арнайы емес жаралы колит таралуы: ===&lt;br /&gt;
{{db-copyvio|url=http://kazmedic.kz/archives/1042}}&lt;br /&gt;
Бұл ауру әдетте жас шақта, 20-40 жас аралығында пайда болады және әйелдерде 1,5 есе жиі кездеседі. Көбіне бүл ауруға  дамыған елдердің қала тұрғындары, 100000 түрғынға шаққандағы кездесу жиілігі 30-270  шамасында. Темекі тартатын адамдардың арасында 2 есе сирек байқалған. Болжамдар бойынша никотин тоқішекке протекторлыұ әсер етеді. Таралуы жер бетінде бірдей емес, ең жиі шалдығатын Скандинавия, Солтүстік Америка, Канада, Израиль, тұрғындары. Таралу ерекшелігін этностық, генетикалық ықпалдармен байланыстырады.&lt;br /&gt;
{{Копивио|url=http://kazmedic.kz/archives/1042}}&lt;br /&gt;
Соңғы жылдары бұл аурудың егде жастағыларда (60-тан асқан шақта) және балаларда жиіленуі байқалған.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Арнайы емес жаралы колиттің патогенезі ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Толық анықталмаған. Оның дамуы келесі механизмдердің қатысуымен байқалған:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Ішек дисбактериозы – тоқішектің микрофлоралық құрамының бұзылысы; құрамы өзгерген микрофлора уытты, аллергендік әсер етіп, ішек қабырғасын қабындыруы;&lt;br /&gt;
* Тоқ ішек кілегей қабығының белоктық молекулалар мен бактериялық антигендерге өткізгіштігінің артуы.&lt;br /&gt;
* Зақымданған ішек қабырғасынан ішектік аутоантигендердің бөлінуі, оған антиденелердің түзілуі.&lt;br /&gt;
* Аутоиммундық процесстің өрістеуінен ішектен тыс зақымданулардың пайда болуы.&lt;br /&gt;
* Тоқішектің қабырғасында иммундық комплекстердің жиналуы және түзілуі, осыдан иммундық қабынудың пайда болуы.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Бұл ауруда қабыну процесі кілегейлі қабықтан басталады – эпителий мен крипталар деструкциясынан. Басым зақымданатын кілегей қабық.  Кілегей қабықтың меншікті пластинкасы, крипталары лимфоциттермен (криптит), полиморфты нейтрофильдермен инфильтрацияланады. Криптит микроабсцеске, яғни крипт-абсцеске алып келеді. Олар жарылып микроскопиялық жараларға айналады. Олар бір-бірімен ұласуынан көзге көрінетін ірі жаралар қалыптасады. Бұл арнайы емес жаралы колитке тән белгі.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Арнайы емес жаралы колит жіктелуі: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Орналасуына байланысты:''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Арнайы емес жаралы проктит және проктосигмоидит;&lt;br /&gt;
* Арнайы емес жаралы сол бөлікті колит;&lt;br /&gt;
* Арнайы емес жаралы тотальді колит;&lt;br /&gt;
* Арнайы емес жаралы регионарлы колит.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Ағымына байланысты:''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Жедел арнайы емес жаралы колит  &lt;br /&gt;
* Созылмалы арнайы емес жаралы колит&lt;br /&gt;
* Рецидив беруші арнайы емес жаралы колит&lt;br /&gt;
''&lt;br /&gt;
Ауырлығына байланысты:''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Жеңіл түрі — күніне 5 реттен көп қоймалжың қан мен шырыш араласқан нәжіс, қанағаттарлық жағдай, жоғары температура, тахикардия, анемияның болмауы.&lt;br /&gt;
Орташа түрі — күніне 5-8 рет болатын қан мен шырыш араласқан нәжіс, аздаған дене қызуы, анемия байқалады, жағдайы қанағаттарлық.&lt;br /&gt;
Ауыр түрі — ауыр диарея (күніне &amp;gt;8 рет); Қан, шырыш және ірің араласқан нәжіс, дене температурасы 380С-ден жоғары, анемия, жалпы жағдайы ауыр немесе өте ауыр.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Симптомдары: ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Іштің қан, ірің, кілегеі аралас өтуі;&lt;br /&gt;
Тенезмдер – дәнетке жиі-жиі отырғысы келу, отырғанда болмашы қан, кілегей, ірің бөлінеді (тік ішектің шырт түкіруі) Бұл тік ішектің аса белсенді қабынуының белгісі.&lt;br /&gt;
Іштің ауруы (көбіне сол жақ бөлікте) тоқ ішектің зақымданған проекциясына сәйкес. Кейде ауырсыну тамақ ішкеннен кейін күшейеді.&lt;br /&gt;
Интоксикациялық синдром: дәрменсіздік, адинамия пайда болады; дене қызуы көтеріледі, тәбет, салмақ төмендейді, жүрек айниды. Көбінде астенизацияның белгілері байқалады: депрессия, ашушаңдық, жвлағыштық т.б.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Арнайы емес жаралы колит диагностикасы: === &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Қарап тексеру:''  Тік ішекті пальпациялау кезінде перианальді абсцесс, тік ішектің жыланкөзін, тік ішек өзегінің спазмын, қабырғасының шырышты қалыңдауын, қан, кілегей, іріңді байқауға болады. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Тоқ ішегтің эндоскопиялық зерттеуі (жедел түрінде клизмалық дайындақсыз да жүргізеді). Ректороманоскопия бұл ауруды анықтаудың алғашқы қадамы болып табылады. Зерттеуде сигматәрізді және тоқішектің шырышты қабатында ісіну және гиперемия көрінеді; Түбі ірің және фибринге толы эрозия ошақтары көрінеді.  Арнайы емес жаралы колит  дәнді шырышты қабықпен көрінеді.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Колоноскопия -әсіресе малиноскопияға күмәнданған кезде аурудың созылмалылығын, ауырлығын анықтауда тиімді.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Рентгенологиялық зерттеу:''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Құрсақ қуысының жалпы рентгенологиясы кезінде арнайы емес жаралы колит кезінде 3-5% науқастарда кездесетін токсикалық мегаколоны диагностикалауға болады. Зерттеу кезінде тоқ ішектің көлденең бөлігінің пневмотизациясы байқалады. Тоқ  ішектің перфорациясы кезінде бос газ көрінеді. Арнайы емес жаралы колит кезінде  ирригоскопияның белгілері: гаустрацияның жоғалуы, тоқішек өзегінің тарылуы, псевдополиптер анықталады. Асқыну кезінде бұлшықеттің спазмы кезінде тоқ ішек қысқарады.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Лабораторлы анализдер:''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Анемия, әр түрлі деңгейдегі анемия және лейкоцитоз, гипо- және диспротеинемия байқалады. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Дифференциялды диагноз:''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Бактериялық және амебалық дизентерия. Бұл ауруды айырғанда сүйенетін мәліметтер: эпиднмиологиялық анамнез, маусымға тәуелділігі; іштің алғашқы күннен бастап өтуі, кілегейдің бөлінуі, нәжісте қан талшықтарының пайда болуы; нәжісті зерттегенде шигелла, патологиялық амебаны анықтау; ректороманоскопияның мәліметтері – ішектің тарылмауы, кілегей қабық өрнегінің сақталуы; некроз ошақтарының, псевдополиптердің, дтффузды қанағыштықтың болмауы.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
===Арнайы емес жаралы колит хирургиялық емі: === &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Жаралы колиттің  асқынуларында немесе консервативтік емнің  нәтижесі  шамалы болғанда колонэктомия жасалынады. Операциялық емнің абсолютті көрсеткіштері: ішек перфорациясы, қан кету, уытты мегаколон  және ішек рагі.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Дереккөздер ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
1. «Қазақстан»: Ұлттық энцклопедия / Бас редактор Ә. Нысанбаев – Алматы «Қазақ энциклопедиясы» Бас редакциясы, 1998 ISBN 5-89800-123-9, IV том&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Санат: Медицина]]&lt;br /&gt;
[[Санат:Аурулар]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Zhasulan93</name></author>	</entry>

	<entry>
		<id>https://kk.encyclopedia.kz/index.php/%D0%A0%D0%B5%D0%B2%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%B8%D0%B4%D1%82%D1%8B%D2%9B_%D0%B0%D1%80%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%82</id>
		<title>Ревматоидтық артрит</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://kk.encyclopedia.kz/index.php/%D0%A0%D0%B5%D0%B2%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%B8%D0%B4%D1%82%D1%8B%D2%9B_%D0%B0%D1%80%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%82"/>
				<updated>2015-11-13T15:05:00Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;Zhasulan93: /* Дереккөздер */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;'''Ревматоидтық артрит''' – көбінесе шеттік ( синовиялық ) буындардың симетриялық эрозиялық-деструциялық зақымдануына және буыннан тыс бұзылыстарға әкелетін дәнекер тіннің тоқтаусыз меңдейтін жүйелі ауруы.Ревматоидтық артрит көптен белгілі ауру болғанымен оның клиникалық көрінісіне алғаш толық суреттеме берген Гарро ( 1863 ж ).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ревматоидтық артриттің даму себептері белгісіз, дегенмен оның дамуында келесі факторлар әсер етеді:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Ген ерекшеліктері. Ревматоидық артритке шалдыққандардың қандас туыстарында осы дерт 4 есе жиі кездеседі.&lt;br /&gt;
*  Инфекциялық агенттер.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Клиникалық көрінісі ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Клиникалық көрінісінен ревматоидтық артрит екіге бөлінеді. Біріншісі – буындық түрі, ревматоидтық артритпен ауырғандардың 80%-да кездеседі. Оның басты белгісі – буындардың қабынуы мен деформациясы. Екіншісі – буын – висцеральды түрі. Бұл түрінде буынмен бірге түрлі ағзалар зақымданады.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Көбінесе ревматоидтық артрит баяу басталады. Бірақ, кейде оның бастамасы биік қызбадан, буындардың бірден қатаң сіресуінен, ісініп ауырсуынан жіті басталады. Ревматоидтық артрит басталған кезінде ең алдымен  өзінің » сүйікті » буындарын зақымдайды: алақан-саусақ, проксимальды флангааралық, кейіндеу – табан-бақай және тілерсек буындарын. Бұл ауруға буындардың симметриялы зақымдануы тән.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Жүре бара патологиялық процесс меңдеп, көптеген буындарға таралады. Бірақ ревматоидтық артрит тиіспейтін буындар да бар: омыртқа жотасының бел және кеуде бөлігінің, дистальды саусақаралық. Бұл ерекшелік ревматоидтық артритті өзге артриттерден айыруға көмектеседі.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Диагноз осы ауруға тән клиникалық, рентгендік және лабораториялық белгілерге негізделеді. Ең негізгі клиникалық белгілері: алақан саусақтық, проксимальды фалангааралық және табан бақайлық буындардың симетриялы қабынуы, буындардың таңертенгілік сіресуі, жаңа буындардың біртіндеп зақымдануы, теріастылық ревматоидтық түйіндер.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Диагнозды қоюға диагностикалық критерийлерді пайдаланады.''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ревматоидтық артриттің диагностикалық критерийлері:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* әйелдердің жиілеу шалдығуы.&lt;br /&gt;
* инфекцияға тікелей байланысының жоқтығы.&lt;br /&gt;
* буындардың ауырсынуы, ісінуі, салицилаттардың әсер етпеуі.&lt;br /&gt;
* қимылсыз жағдайдан кейін, ертеңгілікте буындардың ең болмағанда 1 сғат сіресуі.&lt;br /&gt;
* бір » ұстаған » буындардан айырылмастан өрістеп дамуы және 3-6 айдың ішінде 1-2 буынды қосып зақымдауы.&lt;br /&gt;
* басым ұсақ буындарды симметриялы зақымдауы.&lt;br /&gt;
* буындардың қайтымсыз деформациялануы.&lt;br /&gt;
* бір биіктеген ЭТЖ – ның оңайлықпен төмендемеуі.&lt;br /&gt;
* буын маңындағы теріастылық түйіндер болуы.&lt;br /&gt;
* РФ болуы.&lt;br /&gt;
* рентгенограммадағы өзгерістер: остеопороз, шеміршектің бұзылып жойылуынан буын жегінің тарылуы, сүйекте – буын бетінің кетіктенуі.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Емі ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ем жобасын түзгенде ревматоидтық артриттің түрін, активтілік дәрежесін, науқастың жасын, ілеспелі ауруларын ескереді.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Ревматоидтық артрит кезіндегі ем бағдарламасы:''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* тез әсерлі қабынуға қарсы дәрмектер.&lt;br /&gt;
* базистік дәрмектер.&lt;br /&gt;
* иммундық жүйені реттейтін дәрмектер мен шаралар.&lt;br /&gt;
* жергілікті ем және дәрмектерді буын ішіне енгізу.&lt;br /&gt;
* физиотерапия.&lt;br /&gt;
* емдік дене шынықтыру, массаж, еңбекпен емдеу.&lt;br /&gt;
* санаторлық — курорттық ем.&lt;br /&gt;
* реабилитация.&lt;br /&gt;
* диспансерлеу.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Базистік дәрмектер. ===&lt;br /&gt;
Базистік дәрмектер ревматоидтық артриттің өрістеуін бөгейді. Базистік дәрмектердің қатарына жататындар:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* алтын дәрмектері.&lt;br /&gt;
* цитостатиктер.&lt;br /&gt;
* Д-пеницилламин.&lt;br /&gt;
* аминохинолин туындылары.&lt;br /&gt;
* сульфаниламидтер.&lt;br /&gt;
* циклоспорин және тенидап, цитокиндерге және лимфоциттік антигендерге моноклондық антиденелер.&lt;br /&gt;
* метациклин.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Физиотерапия. === &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ревматоидтық артриттің емінде физиотерапияға көп мән берілуі тиіс. Ең жиі қолданатын әдістер: парафиннің, бишофиттің аппликациялары, түрлі дәрмектерді буынға фонофорез немесе электрофорез әдісімен енгізу т.б.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Хирургиялық ем. === &lt;br /&gt;
Оның түрлері: Бұзылған буынды протезге ауыстыру, бұл ем ірі буындардың жарамсыздығында қолданылады.Ұсақ буындарға синовэктомия, артродез және артропластика жасалады. Иммундық қабынудың көзін алып тастау мақсатымен моноолигоартритте синовэктомия ертелеу жасалынуы тиіс.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Дереккөздер ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
1. «Қазақстан»: Ұлттық энцклопедия / Бас редактор Ә. Нысанбаев – Алматы «Қазақ энциклопедиясы» Бас редакциясы, 1998 ISBN 5-89800-123-9, IV том&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
2. http://kazmedic.kz/archives/945 сайты&lt;br /&gt;
[[Санат: Медицина]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Zhasulan93</name></author>	</entry>

	<entry>
		<id>https://kk.encyclopedia.kz/index.php/%D0%90%D0%BE%D1%80%D1%82%D0%B0_%D0%B0%D0%BD%D0%B5%D0%B2%D1%80%D0%B8%D0%B7%D0%BC%D0%B0%D1%81%D1%8B</id>
		<title>Аорта аневризмасы</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://kk.encyclopedia.kz/index.php/%D0%90%D0%BE%D1%80%D1%82%D0%B0_%D0%B0%D0%BD%D0%B5%D0%B2%D1%80%D0%B8%D0%B7%D0%BC%D0%B0%D1%81%D1%8B"/>
				<updated>2015-10-31T12:49:10Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;Zhasulan93: /* Дереккөздер */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;'''Аорта аневризмасы''' - аорта қабырғасының патологиялық локальды (қап тәрізді) және диффузды (циркулярлы) аорта бөлігінің кеңеюі.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
=== Жіктелуі: ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Орналасуына байланысты аневризманың келесі түрлерін ажыратады: Вальсальв синусының, кеуде аортасының жоғарлаған және төмендеген бөлігіндегі аневризмасы, аорта доғасының, құрсақ аортасының  аневризмалары.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Этиологиясына байланысты туа пайда болған (сирек кездеседі) және жүре пайда болған аневризмаларды ажыратады. Себебіне қарай: қабынулық (сифилитикалық, аортит, туберкулезді, ревматикалық, инфекционды) және қабынулық емес (атеросклездық, травмалық).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Аневризма қабырғасының құрылымына байланысты: ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Шынайы аневризма аортаның өз қабырғалық құрылымы сақталады&lt;br /&gt;
* Жалған аневризмада органикалық тыртықты тін болады&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Құрсақ аортасының аневризмасы – бұл жағдайда қалыптыға қарағанда  аорта қабырғасының жергілікті немесе диффузды 2 есе томпая кеңейуі. Құрсақ аотасының аневризмасының жоғарғы және төменгі бөліктерінен бастау алатындығына байланысты супраренальды және инфраренальды болып бөлінеді. Супраренальды аневризма кеуделік аортаның дистальды бөлігінен бастау алады оны торакоабдоменальды аневризма дейміз.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Патологоанатомиялық зерттеулердің мәләметтері бойынша құрсақ аорта аневризмасы 1,06 % жиілікте кездеседі. Әйелдерге қарағанда ерлерде жиі кездеседі. Құрсақ аорта аневризмасының ең негізгі себебі атеросклероз. Науқастардың 89 % жағдайда аневризма құрсақ аортасының инфраренальды сегментінде орналасады.&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref&amp;gt;  «Қазақстан»: Ұлттық энцклопедия / Бас редактор Ә. Нысанбаев – Алматы «Қазақ энциклопедиясы» Бас редакциясы, 1998 ISBN 5-89800-123-9, IV том&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Патологиялық анатомиясы ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Патологиялық анатомиясы. Аорта қабырғасындағы патологиялық немесе диффузды кеңейуі аорта қабырғасындағы құрылымдық бұзылыстардың нәтижесі болып табылады.  Атеросклероз кезінде тамырдың бұлшық етті қабаты липоидоз түрінде, атероматозда эластикалық және коллаген мембранасының некрозды және дистрофиялық зақымдалуы байқалады. Гистологиялық зерттеу кезінде тамырдың ортаңғы мен адвентиция қабаттары жұқарып, интимасы керісінше атрематозды масса мен табақшалар есебінен қалындайды. Тамыр қабырғасының эластикалық қасиеті толық бұзылады. Аневризма қабырғасын ішінде фибрині бар жаңадан түзілетін тін құрайды.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Клиникалық көрінісі: ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Аневризмалардың клиникалық көрінісі оның орналасуы мен мөлшеріне байланысты болды. Кеуде аортасының аневризмасындағы клиникалық белгілер оның көкірекаралық тіндер мен қоршаған мүшелерді ығыстыру факторына тәуелді. Мұндай кезде науқастар кеуде клеткасының жоғарғы бөлігіндегі төс артындағы ауырсынуға шағымданады. Ол аорта қабырғасындағы нерв өрімінің кеңуіне байланысты. Стенокардиядан айырмашылығы аурсыну интенсивтілігі төмен, біртіндеп басталып, біртіндеп тоқтайды және нитроглицеринге басылмайды. Ал аортаның төменгі бөліміндегі аневризма кезінде аурысынулар наркотиктармен де басылмауы мүмкін. Кеңірдек пен бронхтардың аневризмамен ығысуына байланысты жиі ентігу байқалады. Тыныс жолдарын көп мөлшерде ығыстырса науқастар мәжбүрлік жағдайда бүйіріна басын жоғарлатып жатады.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Сонымен кеуде аорта аневризмасы жүрек тұсындағы ауырсынумен, ентігу, дауыстың қырылдауы, объективті белгісі аортаның жетіспеушілігіндей. Құрсақ аортасының аневризмасында – іш және бел аймағында периодты ауырсынулар болып, пульсацияның сезілуі, сонымен қатар пальпацияланатын пульсация омыртқаның сол жағы мен кіндік аймағында және одан жоғары, сол тұстан систолалық шу естіледі.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Клиникалық ағымы бойынша құрсақ аорта аневризмасының келесі түрлерін ажыратады: асқынбаған, асқынған (жыртылуы) және ажырауы. Құрсақ аорта аневризмасының ағымы үнемі өршумен болады. Көптеген авторлардың мәліметтері бойынша операция жасалмаған науқастарың, диагноз қойылғаннан кейінгі алғашқы 1-2 жыл ғана өмір сүреді.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Асқынбаған құрсақ аорта аневризмасы бар науқастарда іш аймағында тұйықталған, сыздаған ауырсыну болады. Ауырсыну көбінесе тұрақты немесе перодты болып, кіндік аймағы мен іштің сол жақ тұсында орналасады. Бірқатар науқастарда ауырсынудың бел аймағы мен шап аймағына беріледі.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Дегенмен ауырсыну мөлшері үлкен аневризма кезінде міндетті симптом болып табылмайды. Басқа симптомы ретінде – іштегі пульсацияның күшеюі, кейде ауырлық сезімі мен керу. Қарау кезінде арық науқастарды жатқан қалпында құрсақ қабырғасы арқылы күшейген пульсацияны байқауға болды. Пальпация арқылы іштің жоғарғы, жиі сол жақ аймағында ісік тәрізді түзілістің пульсациясы сезіледі. Көп жағдайда аневризма тығыз эластикалық консистенцияда болып, аз ауырсынады немесе ауырсынбайды және саусаққа айқын пульсация білінеді.  Экспансивті сипаттағы пульсацияда аурысыну барлық аймаққа беріледі.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Құрсақ аорта аневризмасының үшінші симптомы —  систолалық шудың естілуі. 76 % науқастарда аускультацияда систолалық шу естіледі.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Диагностика: ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Аспаптық зерттеулер ішіндегі ренгенологиялық әдіс маңызды болып табылады. Сонымен қатар ретропневмоперитонеум, қажеттілік туған кездері вена ішілік пиелография жасалады. Ренгенограммада аневризма қабының көлеңкесі мен қабырғасының кальцинозы көрінеді. Науқастардың 43 % жағдайда аорта аневризма қабының кальцинозы кездеседі.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Зерттеулердің қарапайым әдісі ретінде изотропты аортография жасалынады. Вицеральды аорта тармағының аневризмасына күдік болған жағдайда ғана бұл әдіс тиімді. Егер аневризма қабында тромб табақшалары болса, мұндай жағдайда аневризманың тек ортасында қан ағатын орын болады да, оның нақты мөлшерін анықтауда қиындық туады. Құрсақ аортасының аневризмасында маңызды диагностикалық әдіс ретінде УДЗ мәліметтері, жиі эхосканирлеу (КТ) маңызды рөл атқарады. Құрсақ қуысына көлденең және ұзына бойы сканирлеу жүргізгенде аневризма мен аортаның нақты мөлшерін алуға болады. Аневризма диамертрі 3 мм- 3 см дейін нақты анықтайды.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Аорта аневризмасының асқынуы: ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Аневризма ақырындап, бірақ үнемі өсе береді. Аневризма қуысында тромб түзілген жағдайда, ол қан ағымы арқылы төменгі артерияларға түсіп олардың бітеп, жедел ишемия мен гангрена шақырады. Аневризманың жыртылуы кенеттен болатындықтан массивті қан кетуден науқас өліп кетеді. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Аорта аневризмасының емі: ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Диаметрі 5 см-ден асатын аневризманың жыртылу қаупі жоғары болғандықтан, операция жасалмаған науқастар кемінде 3 жылдай ғана өмір сүреді. Құрсақ аорта аневризмасы хирургиялық жолмен емделеді. Диаметрі 4 см-ден жоғары аневризмаларға операция жасау міндетті. Жоспарлы аневризма резекциясында қолайсыз нәтиже 5 %, ал жыртылу қаупі бар аневризмада 50 %. Уақытында жасалған операциялардың болжамы қолайлы, операциядан кейінгі науқастардың өмір сүру ұзақтығы популяциядағыдай. Операцияға қарсы көрсеткішке қосымша ауыр ауырулары мен тыныстық, жүрек және бүйрек жетіспеушілігінің асқынуларының жатады. Сүйемелдеуші терапия ретінде немесе операция жасау мүмкіндігі болмаса кальции антагонистері мен бета-адреноблокаторлар қолданылады.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Аневризма ақырындап, бірақ үнемі өсе береді. Аневризма қуысында тромб түзілген жағдайда, ол қан ағымы арқылы төменгі артерияларға түсіп олардың бітеп, жедел ишемия мен гангрена шақырады. Аневризманың жыртылуы кенеттен болатындықтан массивті қан кетуден науқас өліп кетеді.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Дереккөздер ==&lt;br /&gt;
{{дереккөздер}} &lt;br /&gt;
# http://kazmedic.kz/archives/173&lt;br /&gt;
[[Санат:Биология]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Zhasulan93</name></author>	</entry>

	</feed>